WYMM Tour: Beijing
WYMM Tour: Beijing
活动时间：2024年6月14日（星期五）| 北京时间 9:00 - 16:30
活动地点：北京燕莎中心凯宾斯基饭店（北京市朝阳路亮马桥路50号）3楼 B+C厅
从20bp到4Mb，Oxford Nanopore的纳米孔测序技术能够对从短到超长的任意 DNA/RNA片段进行测序，并实时获得需要的所有信息，从融合到全长转录本异构体，从甲基化到复杂的拷贝数变异，纳米孔技术都能帮助您全面观察结构变异和表观遗传学信息，并助力您提出一直想问的更广泛、更大胆的问题。
生成非常丰富的数据，提供极具影响力的答案
在人类遗传学研究领域，Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够在同一个平台上对原始DNA和RNA分子进行测序，获取所需的丰富数据，从而获得更复杂、更全面的人类疾病的遗传学信息，以更广泛的视角研究人类基因组学，以更低的预算进行更多样化的实验，帮助了解人类基因组学尚未了解的内容。
揭示更多的生物学信息，以帮助改善人类健康
在临床研究领用领域，利用纳米孔技术进行最快的全基因组测序只需数小时就能获得数据，无需数周或数月，并有可能揭示关键答案，造福罕见病患者，帮助改善人类健康。同时直接纳米孔测序正在为未来的药物开发铺平道路，药物模式包括从 RNA 和腺相关病毒（AAV）载体测序到细胞和基因疗法的工作流程。
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活动日程
09:00 — 16:30 | 活动日程（持续更新中） | 演讲嘉宾 |
|---|---|---|
09:00 — 09:45 | 注册报到 | |
09:45 — 09:50 | 开场致词 | Oxford Nanopore team |
09:50 — 10:15 | 近缘高质量参考序列在基因组分析中的作用 | 康禹，中国科学院北京基因组研究所 |
10:15 — 10:40 | 三代单细胞组学测序技术 | 汤富酬，北京大学生物医学前沿创新中心 |
10:40 — 11:05 | 更新中…… | 王升跃，上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
11:05 — 11:25 | 茶歇（20min) | |
11:25 — 11:50 | 华西罕见病大数据战略及支撑平台 | 程静，四川大学华西医院 |
11:50 — 12:15 | 更新中…… | 王诗博，Oxford Nanopore Technologies |
12:15 — 13:45 | 午餐（1h30min） | |
13:45 — 14:15 | Oxford Nanopore 技术更新 | 蒲子婧，Oxford Nanopore Technologies |
14:15 — 14:40 | 利用SVision-pro发现新发（De novo）结构变异和体细胞结构变异 | 叶凯，西安交通大学 |
14:40 — 15:05 | 茶歇（30min) | |
15:05 — 15:30 | 长读长序列小变异检测方法 | 罗锐邦，香港大学计算机学院 |
15:30 — 15:55 | 更新中…… | 国家癌症中心 |
15:55 - 16:20 | 纳米孔测序的临床分子病理学研究应用 | 区骏恒，香港养和医院 |
16:20 - 16:30 | 结束致辞 | Oxford Nanopore team |
演讲嘉宾
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近缘高质量参考序列在基因组分析中的作用
康禹, 研究员, 中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）
北京大学医学部学士及博士学位，中国科学院北京基因组研究所博士后，师从于军研究员。研究工作集中于测序技术、基因组分析，以及微生物基因组研究。完成高质量汉族中国人二倍体基因组（T2T-YAO）的拼接工作，...
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三代单细胞组学测序技术
汤富酬, 教授, 北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）
汤富酬是北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心（BIOPIC）的教授。他也是北京大学未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）的副主任。他的实验室聚焦于人类早期胚胎发育、种系发育、和肿瘤形成过程中基因表达...
王升跃, 研究员, 上海交通大学医学院附属瑞金医院
现任上海交通大学医学院附属瑞金医院/转化医学国家重大科技基础设施（上海）重大疾病基因组学研究平台负责人，医学基因组学国家重点实验室课题负责人。获国务院“政府特殊津贴”，入选上海市 “领军人才”。 长期...
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利用SVision-pro发现新发（De novo）结构变异和体细胞结构变异
叶凯, 信息与生物医学交叉研究中心负责人, 西安交通大学
叶凯教授是一名计算生物学家，专注于开发检测插入缺失和结构变异的新算法及其在进化和疾病中的应用。他领导了Pindel、MSIsensor和SVision的研发工作。在Oxford Nanopore Te...
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华西罕见病大数据战略及支撑平台
程静, 罕见病研究院 副院长, 四川大学华西医院
四川大学华西医院罕见病研究院副院长、四川大学疾病分子网络前沿科学中心基因组学公共平台负责人， 研究方向：遗传性耳聋致病基因鉴定及机制研究。在国际上首次发现并报道了DFNA64的新致聋基因SMAC/D...
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长读长序列小变异检测方法
罗锐邦, 副教授, 香港大学计算机学院
罗锐邦于2018年1月加入香港大学计算机科学系，担任助理教授。2010年以第一名的成绩获得华南理工大学生物工程学士学位，并于2015年获得香港大学计算机科学博士学位。他曾在约翰霍普金斯大学医学院 Mc...
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纳米孔测序的临床分子病理学研究应用
区骏恒 (Tommy CH Au), 分子病理学部技术主管, 香港养和医院
区骏恒博士是香港养和医院分子病理学部技术主管。 在高通量测序和生物信息学有超过19年经验。他开发的ITDseek在血癌中检测FLT3-ITD被引用为AMP/CAP NGS生物信息学管道指南的范例，在《...