ナノポアシークエンスとEPI2METMワーク フローによる迅速なプラスミド解析.
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新規タンパク質を合成しようとする研究者の根幹となる能力は、対象タンパク質をコードする遺伝子と、 発現や遺伝的特徴を制御して任意の選択圧をかける補助的要素を含むプラスミドを構築する能力です。 プラスミド構築により精巧な制御が可能になりますが、実験を成功させるにはすべての機能が存在し、 正確であることを確認することがきわめて重要です。
ナノポアシークエンスではインハウスで完全長プラスミドの高精度で柔軟かつ安定した解析を数時間で実施 できます。これにより構築したプラスミドを評価のために外部へ送付する必要がなくなります。1 回の実験で 完全なシークエンスデータを取得することにより、複数の技術を用いて構築したプラスミドの正確性を確認 する必要もなくなります。
Overview
At the core of a researcher’s ability to synthesise novel proteins is the plasmid construct, containing genes coding for proteins of interest, as well as accessory components offering control of expression or genetic features for selective pressure options. Nanopore sequencing enables the highly accurate, flexible, and secure characterisation of full-length plasmids in-house, with results obtained in hours — negating the need to send constructs to third parties for validation.
This end-to-end workflow is a flexible, rapid method for sequencing and assembling plasmid constructs.
In this workflow overview, you will:
- Find out how full-length plasmid sequencing enhances construct validation
- Discover our best practice sequencing workflow in detail, starting from the recommended extraction method, through to primary analysis
- Learn about our recommended sequencing kit and devices